Frågor och svar om kosttillskott

1. Hur vet jag om Evira verkligen analyserat en produkt och om den är säker? Analyserar Evira kostillskotten innan de släpps ut på den finska marknaden?

– Evira analyserar inte kostillskott innan de släpps ut på den finska marknaden och för kosttillskott behöver inte heller ansökas om något förhandsgodkännande från Evira.

Om ett nytt kosttillskott som skall släppas ut på marknaden skall ändå lämnas en anmälan om kosttillskott till Evira. Anmälan lämnas av den som tillverkar, låter tillverka eller importerar produkten. Om upphörd import av ett kosttillskott, ändrad importör eller förändringar i ämnena som kännetecknar produkten skall också lämnas en anmälan till Evira. Evira bedömer inte produktens säkerhet, sammansättningen eller påskrifterna på förpackningen då man tar emot anmälan. Evira levererar anmälningarna om kosttillskott för kännedom till myndigheten som utövar tillsyn över företaget.

För kosttillskottens säkerhet med tanke på konsumenten svarar den som tillverkar, för sin räkning låter tillverka, importerar och säljer kosttillskott. Företaget svarar också för att tillräcklig och riktig information ges om produkten. Företaget är skyldigt att med sin egenkontroll säkerställa, vid behov med hjälp av undersökningar, att produkten till sin sammansättning motsvarar de uppgifter som getts i påskrifterna på förpackningen. De kommunala livsmedelstillsynsmyndigheterna övervakar hur företagens egenkontroll omsätts i praktiken och vidtar tillsynsåtgärder, om brister uppdagas.

http://www.evira.fi/portal/se/evira/blanketter_och_anvisningar/livsmedel/livsmedel_for_sarskilda_naringsandamal__kosttillskot_och_berikade_livsmedel/ 


2. Jag råkade köpa ett kosttillskott, men vet inte om det är tryggt att använda. Vem kan jag kontakta?

– Det är företagaren i livsmedelsbranschen dvs. den som tillverkar, låter tillverka, importerar eller saluhåller kostillskottet eller annan liknande som svarar för att kosttillskottet är säkert med tanke på konsumenten. Företaget svarar också för att produkten vid behov dras bort från marknaden och att konsumenterna informeras om saken, om ett fel uppdagas i produkten eller om den misstänks orsaka hälsofara.
Evira har utarbetat anvisningar om trygg användning av kosttillskott till konsumenterna. Personer med en långvarig sjukdom, såsom hjärt- och kärlsjukdom. skall alltid underhandla med sin läkare om användning av kosttillskott.
Vid behov kan konsumenten klaga till den kommunala livsmedelstillsynsmyndigheten (hälsovårdsinspektören) i sin egen hemkommun.

Kosttillskott
http://www.evira.fi/portal/se/livsmedel/respons_om_livsmedel/

3. Ett kosttillskott innehåller många örter, vitaminer och andra ämnen. Finns det någon förteckning över godkända ämnen som får användas i kosttillskott?

– Någon förteckning över förbjudna eller tillåtna ämnen finns inte utom för vitaminernas, mineralämnenas och dessas källors del. Huvudregeln är att produkten skall vara säker som livsmedel, ingredienserna skall ha användningshistoria och ingredienserna får inte göra produkten till ett läkemedel. Det är företaget som skall utreda om dessa villkor uppfylls för produktens del. 
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet, Fimea upprätthåller en förteckning över de ämnen och naturmedel som kan göra en produkt till ett läkemedel. Vitamin- och mineralämnespreparat avsedda för barn kan också klassificeras som läkemedel. Mer information om klassificeringen finns på Fimeas webbsidor.

Nya livsmedel
http://www.fimea.fi/aktorer_i_lakemedelsbranchen/klassificering/lakemedelsforteckning

4. Finns det några lägsta och högsta gränsvärden för vitaminer och mineralämnen i kosttillskott? Hur är det för andra ämnes del, såsom örtextrakt?

– Någon nationell lagstiftning om högsta gränsvärden finns inte. Produkten skall ändå vara säker med tanke på konsumenten intagen enligt bruksanvisningen. Europakommissionen utarbetar som bäst en proposition till högsta gränsvärden för vitaminer och mineralämnen i kosttillskott (och berikade livsmedel). 
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet, Fimea kan också klassificera sådana preparat, som i sin dygnsdos innehåller mycket stora mängder vitaminer eller mineralämnen, som läkemedel. Klassificeringen sker från fall till fall.
Lägsta gränsvärdena för vitaminer och mineralämnen i kosttillskott regleras inte av någon lag, men Evira anser det vilseledande, om ett kosttillskott marknadsförs med vitaminer eller mineralämnen, som i dygnsdosen förekommer i mängder under 15 % av det referensvärde som EU fastsällt för intaget per dygn.

5. Vilka påskrifter skall förpackningen till ett kosttillskott vara försedd med?

– För kosttillskott gäller samma allmänna krav på förpackningspåskrifter som för andra livsmedel också. Påskrifter skall finnas på såväl finska som svenska.
På förpackningar till kosttillskott skall utöver det finnas bl.a. omnämnanden om de kännetecknande näringsämnen som preparatet innehåller och den rekommenderade dosen per dygn och följande varningar:
- Den rekommenderade dygnsdosen får ej överskridas.
- Kosttillskott bör inte användas som ett alternativ till en varierad kost
- Produkten skall förvaras utom räckhåll för små barn.
Mer information om påskrifterna på förpackningar finns i handboken om kosttillskott och handboken om påskrifter på förpackningar.

Påskrifter på förpackningar

6. Vilka krav ställer lagen på företag som säljer kosttillskott?

– Den som säljer kosttillskott skall ha ett s.k. livsmedelslokalsgodkännande för den lokal, i vilken kosttillskott hanteras, förvaras eller säljs. Om godkännande ansöks hos den kommunala livsmedelstillsynsmyndigheten.
Säljaren skall också ha en plan för egenkontroll, av vilken det framgår att säljaren själv kan hantera riskfaktorerna som hänför sig till livsmedel.
Det är också skäl för den som saluhåller kosttillskott att säkerställa hos den som tillverkar, låter tillverka eller importerar produkten att en anmälan om kosttillskotts lämnats till Evira om produkterna som skall saluhållas.

7. Jag planerar import av kosttillskott. Till vem kan jag vända mig för att få råd?

– På Eviras webbsidor finns en hel del information om bl.a. godkännande av livsmedelslokaler, hur man lämnar en anmälan om kosttillskott och om påskrifter på förpackningarna.
Livsmedelstillsyndmyndigheten (hälsovårdsinspektören) i den egna kommunen ger råd till företagare i livsmedelsbranschen och konsumenter. Då man vill lämna en anmälan om kosttillskott och förse förpackningar med påskrifter kan man vid behov vända sig till företag som erbjuder konsulttjänster.

Livsmedelslokaler

8. Får man saluhålla en produkt, även om man ännu inte fått något meddelande från Evira om att anmälan om kosttillskott tagits emot?

– Ja. Evira anser att skyldigheten att lämna en anmälan uppfyllts, då anmälan anländer till verket med alla uppgifter och bilagor som krävs.
Evira bedömer inte produktens säkerhet, sammansättningen eller påskrifterna på förpackningen då man tar emot anmälan. Att anmälan tagits emot innebär således inte att Evira skulle ha godkänt att kosttillskottet i fråga följer livsmedelsbestämmelserna.
Evira för in produkten i registret och sänder ett meddelande om att anmälan tagits emot brevledes till den som lämnat anmälan. Anmälan med bilagor sänds till den lokala livsmedelstillsynsmyndigheten och vid behov till tullen för kännedom och tillsyn.

9. Jag planerar export av ett kosttillskott och behöver därför ett exportintyg, certifikat eller annat liknande, av vilket det framgår att produkten lagligt befinner sig på den finska marknaden. Kan jag få ett sådant från Evira?

– Evira skriver inte ut sådana exportintyg, certifikat, utlåtanden eller andra liknande exporthandlingar. Företagaren skall kontakta den kommunala livsmedelstillsynsmyndigheten då han behöver sådana.

10. Är det lagligt att beställa kosttillskott för privat bruk utomlands ifrån t.ex. via webben?

– Lagstiftningen begränsar inte beställningen av kostillskott för privat bruk utomlands ifrån.
Det lönar sig ändå att kontrollera med hjälp av den förteckning som Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedels området, Fimea upprätthåller att produkten inte eventuellt innehåller ämnen som i Finland klassificeras som läkemedel. Det är förbjudet att via posten ta emot läkemedelspreparat från stater utanför Europeiska ekonomiska samarbetsområdet.

http://www.fimea.fi/allmanhet/lakemedel_och_utlandsresor
http://www.fimea.fi/aktorer_i_lakemedelsbranchen/klassificering/lakemedelsforteckning

Senast uppdaterad 02.11.2012
Skriv ut

Ge respons på denna sida

Ge respons på denna sida

Hjälp oss att utveckla Eviras webbplats!

Berätta om texten inte är tillräckligt klar och tydlig på någon sida, om något väsentligt saknas eller om texten inte är tillräckligt aktuell.

Vi läser all respons och beaktar den då vi utvecklar sidorna. Vi svarar i regel inte på respons på enskilda sidor.

Respons på Eviras verksamhet kan ges med det separata Responsformuläret

Obligatoriska fält i blanketten

Sakenheter

Aktiviteter

Se också